2024执业药师真题及答案 
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一、A型题
1.【题干】大多数小分子药物在体内发生生物转化的部位是( )。
【选项】
A.肾
B.肝
C.肺
D.血液
E.胃
【答案】B
【解析】药物的转化一般发生在肝脏。
2.【题干】糖皮质激素受体呈现晨高晚低的昼夜节律特征，糖皮质激素隔日疗法的建议给药时间是( )。
【选项】
A.上午8时
B.下午8时
C.下午4时
D.上午12时
E.下午12时
【答案】A
【解析】应用糖皮质激素治疗疾病时，08：00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应也少。
3.【题干】反映药物在体内吸收的参数是( )。
【选项】
A.AUC
B.AUMC
C.K
D.MRT
E.MAT
【答案】A
【解析】反映药物在体内吸收的参数是AUC(血药浓度时间曲线下面积)。
4.【题干】胰岛素的受体是( )。
【选项】
A.G-蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.酪氨酸激酶受体
D.细胞内受体
E.其他酶类受体
【答案】C
【解析】胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪氨酸蛋白激酶受体。
5.【题干】某药符合一级动力学，在体内的吸收和消除速率常数是2h-1和0.2h-1，其半衰期是( )。
【选项】
A.0.35h
B.0.7h
C.2h
D.3.5h
E.5h
【答案】D
【解析】生物半衰期公式t1/2=0.693/k=0.693/0.2≈3.5h。
6.【题干】属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是( )。
【选项】
A.伊立替康
B.多西他赛
C.达沙替尼
D.昂丹司琼
E.替加氟
【答案】C
【解析】达沙替尼属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物。
7.【题干】结构中含有丙酸酯，作用时间短，在体肉迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物( )。
【选项】
A.舒芬太尼
B.阿芬太尼
【答案】C
【解析】将芬太尼哌啶环上苯乙基的苯基以羧酸酯替代得到瑞芬太尼，结构中含有丙酸酯，起效快，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，维持时间短，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛。
8.【题干】不属于贴剂要求检查的质量项目是( )。
【选项】
A.释放度
B.粘附力
C.pH值
D.含量均匀度
E.残留溶剂
【答案】C
【解析】贴剂质量要求无需检查pH值。
9.【题干】气雾剂通常用活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成，目前吸入气雾剂产品中常用德抛射剂是( )。
【选项】
A.氢氟烷烃
B.氦气
C.氮气
D.氯氟烷烃
E.氧气
【答案】A
【解析】氢氟烷烃可作为吸入气雾剂的抛射剂。
10.【题干】《中国药典》规定，阿司匹林德含量限度为“按干燥品计算，含C9H8O4不得低于99.5%”，其含量上限为( )。
【选项】
A.100%
B.100.5%
C.105%
D.99.5%
E.101%
【答案】E
【解析】阿司匹林的含量限度规定为：按干燥品计算，含C9H8O4不得少于99.5%，并未规定上限，则阿司匹林的含量限度实际为99.5%～101.0%。
11.【题干】在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时，反映其体内平均吸收时间的参数是( )。
【选项】
A.MRT
B.MAT
C.AUMC
D.AUC
E.k"
【答案】B
【解析】口服固体制剂时，在药物吸收进入体循环前需要先崩解成颗粒，后经溶出，成为溶解在液体中的药物，再被吸收进入体循环，在药物进入体循环之前的所有时间称为平均吸收时间(MAT)。
12.【题干】通常情况下加入助悬剂可增加物理稳定性。下列混悬剂常用的辅料中，不能产生助悬作用的是( )。
【选项】
A.海藻酸钠
B.西黄蔷胶
C.羟丙甲基纤维素
D.羟甲基纤维钠
E.十二烷基硫酸钠
【答案】E
【解析】十二烷基硫酸钠常作为润滑剂，不能作为助悬剂。
13.【题干】正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施。关于栓剂贮存的说法，错误的是( )。
【选项】
A.甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存
B.栓剂易变性，性状改变时禁止使用
C.栓剂贮存应防止受导致发霉、变质
D.聚乙二醇栓应密封包装，以免吸湿
E.栓剂对温度敏感，应注意贮存温度
【答案】A
【解析】更新中
14.【题干】注射用处方辅酶a当中半胱氨酸作为( )。
【选项】
A.增溶剂
B.助溶剂
C.抗氧剂
D.抑菌剂
E.乳化剂
【答案】C
【解析】注射用处方辅酶a处方中辅酶A为主药，水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙为填充剂，半胱氨酸为稳定剂。辅酶A为白色或微黄色粉末，有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醚、乙醇，易被空气、过氧化氢、碘、高锰酸盐等氧化成无活性的二硫化物，故在制剂中加入半胱氨酸等抗氧剂，用甘露醇、水解明胶等作为赋形剂。辅酶A在冻干工艺中易丢失效价，故投料量应酌情增加。
15.【题干】口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-(+)-异构体的是( )。
【选项】
A.叫吡坦
B.佐匹克隆
C.扎来普隆
D.奥沙西泮
E.咪达唑仑
【答案】B
【解析】佐匹克隆口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-(+)-异构体。
16.【题干】关于药品商品名的说法，正确的是( )。
【选项】
A.药品商品名是药典中通常使用的名称
B.药品商品名是可以进行注册和申请专利保护的名称
C.药品商品名是根据药物特定化学结构命名的名称
D.药品商品名是药学研究人员通常使用的名称
E.药品商品名是参考文献、专业资料和教材中使用的名称
【答案】B
【解析】药品的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品。因此，含有相同药物活性成分的药品在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售，即使在同一个国家由于生产厂商的不同也会出现不同的商品名。药品的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。这样药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者使用代表着制药企业的形象和产品的声誉。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药品商品名称。
17.【题干】对温度特别敏感，冷处保存的药物，在设定长期稳定性试验条件时应选择( )。
【选项】
A.-10+3℃
B.5±3℃
C.10+3℃
D.15+3℃
E.20+3℃
【答案】B
【解析】对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度5℃±3℃的条件下放置12个月，按上述时间要求进行检测，12个月以后，仍需按规定继续考察，制订在低温贮存条件下的有效期。
18.【题干】氟喹诺酮类药物在停药后，一段时间内细菌的繁殖仍然受到抑制，该种不良反应的类型是( )。
【选项】
A.后遗效应
B.停药反应
C.副作用
D.毒性反应
E.特异质反应
【答案】A
【解析】后遗效应是指在停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应。
19.【题干】临床使用注射剂时需考虑注射剂的配伍禁忌，可以与两性霉素B注射剂配伍，不产生盐析作用的是( )。
【选项】
A.0.9%氯化钠注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.葡萄糖氯化钠注射液
D.乳酸钠注射液
E.复方乳酸钠葡萄糖注射液
【答案】B
【解析】盐析作用胶体分散体系加到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚。如两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。如果在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。
20.【题干】胰岛素注射液处方中含有的辅料有：甘油、间甲酚、氯化锌，注射用水，其中甘油的作用是( )。
【选项】
A.抗氧剂
B.助悬剂
C.吸收促进剂
D.PH调节剂
E.渗透压调节剂
【答案】E
【解析】胰岛素注射液处方中中性胰岛素为主药，氯化锌为络合剂，与胰岛素反应生成水不溶的锌络合物，甘油为等渗调节剂，氢氧化钠和盐酸为pH调节剂，间甲酚为抑菌剂。
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B型题
41.【题干】降血压药阿替洛尔和氢氯嗪的相互作用是( )。
【选项】
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.毒性作用
E.拮抗作用
【答案】A
【解析】相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加;在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如β受体拮抗药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用;氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素)间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应避免联合使用。
42.【题干】纳洛酮用于吗啡中毒解救相互作用是( )。
【选项】
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.毒性作用
E.拮抗作用
【答案】B
【解析】增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。例如，磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀菌作用;普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低。
43.【题干】普鲁卡因注射液加上肾上腺素后延长作用时间其相互作用是( )。
【选项】
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.毒性作用
E.拮抗作用
【答案】B
【解析】增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。例如，磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀菌作用;普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低。
44.【题干】透皮吸收的主要部位是( )。
【选项】
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.活性表皮
E.毛囊
【答案】A
【解析】透皮吸收的主要部位是表皮。
45.【题干】阻碍经皮给药的主要屏障是( )。
【选项】
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.活性表皮
E.毛囊
【答案】C
【解析】阻碍经皮给药的主要屏障是角质层。最外层的角质层是由死亡的角化细胞组成，为12～20层。角质层细胞富含类脂，是皮肤屏障的主要所在部位。
46.【题干】可用于开放性伤口的剂型是( )。
【选项】
A.洗剂
B.糊剂
C.冲洗剂
D.滴鼻剂
E.贴剂
【答案】C
【解析】冲洗剂系指用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液。
47.【题干】血药浓度相对平衡的剂型是( )。
【选项】
A.洗剂
B.糊剂
C.冲洗剂
D.滴鼻剂
E.贴剂
【答案】E
【解析】贴剂能维持恒定有效的血药浓度。
48.【题干】绕过血脑屏障的剂型是( )。
【选项】
A.洗剂
B.糊剂
C.冲洗剂
D.滴鼻剂
E.贴剂
【答案】D
【解析】一部分药物可经嗅觉神经绕过血-脑屏障直接进入脑组织，有利于中枢神经系统疾病的治疗。
49.【题干】苯扎溴铵作为什么来使用( )。
【选项】
A.泡腾剂
B.抛射剂
C.乳化剂
D.防腐剂
E.增溶剂
【答案】D
【解析】苯扎溴铵可作为防腐剂。
50.【题干】吐温常作为什么使用( )。
【选项】
A.泡腾剂
B.抛射剂
C.乳化剂
D.防腐剂
E.增溶剂
【答案】E
【解析】吐温为表面活性剂，可以作为增溶剂。
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X型题
111.【题干】受体是细胞内信息传递的蛋白质，其特点有( )。
【选项】
A.灵敏性
B.可逆性
C.特异性
D.多样性
E.饱和性
【答案】ABCDE
【解析】受体是细胞内信息传递的蛋白质，其特点有灵敏性、可逆性、特异性、多样性、饱和性。
112.【题干】为了增加混悬剂的物理稳定性，可添加的辅料有( )。
【选项】
A.絮凝剂
B.反絮凝剂
C.助溶剂
D.增溶剂
E.润湿剂
【答案】ABCE
【解析】为提高该剂型物理稳定性，在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。
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药事管理与法规 
