一、最佳选择题 (每题1分，共40题，共40分)下列每小题的五个选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1.属于半固体剂型的是()
A.甘油剂
B.糖浆剂
C.胶浆剂
D.糊剂
E.栓剂
参考答案：D
2.药品上市前一般需要根据药物本身性质和临床使用目的制成适宜的剂型，制成剂型的目的不包括()
A.满足临床用药需求
B.充分发挥药效
C.降低不良反应
D.研发新衍生物
E.便于运输和贮存
参考答案：D
3.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括()
A.增溶剂
B.防腐剂
C.包装材料
D.离子强度
E.表面活性剂
参考答案：C
4.左旋多巴结构如下，其注射液变色的主要原因是
A.发生水解反应
B.发生氧化反应
C.发生脱羚反应
D.发生脱氨反应
E.发生异构化
参考答案：B
5.《中国药典》是由一部，二部、三部、四部及其增补本组成。其中，收载抗生素类药品的是
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.三部增补本
参考答案：B
6.药品稳定性试验的目的是考察药品在特定条件下的变化规律，包括影响因素试验、加速试验和长期试验。关于药品稳定性试验的说法，错误的是
A.影响因素试验可用于药物与其直接接触的包装容器间的相容性考察
B.长期试验中，每1个月取样一次，按稳定性重点考察项目检测
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验与强光照射试验
D.加速试验是在超常试验条件下进行的，试验时间6个月
E.长期试验是在接近药品的实际储存条件下进行的，其目的是为制定药品的有效期提供依据
参考答案：B
7.某患者在药店凭处方购买某药时，发现其包装盒上印有“仿制药一-致性评价”蓝色标注。药师对此向患者进行解释，说法错误的是
A.该药在质量上与原研药一致
B.该药在药效上与原研药一致
C.该药在临床上与原研药可相互替代
D.该药不良反应发生率显著低于原研药
E.该药制剂工艺可能与原研药不同
参考答案：D
8.在药品抽样检验中，若检验结果不合格，应进行复检的项目是
A.重量差异
B.无菌
C.热原
D.细菌内毒素
E.含量测定
参考答案：E
9.以芳氧丙醇胺为骨架的药物类别是()
A.抗菌药
B.降血糖药
C.镇静催眠药
D.β受体阻断药
E.钙通道阻滞药
参考答案：D
10.羧基是药物结构中常见的基团，下列说法错误的是()
A.易与生物大分子的碱性基团形成离子键的相互作用
B.可以与生物大分子产生氢键相互作用
C.可以与生物大分子中非极性链部分发生疏水性相互作用
D.在生理pH条件下易解离，可以减少药物透过血-脑屏障
E.具有酸性，有时会产生对胃肠道的刺激性
参考答案：C
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