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　　药物分布

　　药物分布速度取决于化学结构、组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。

　　药物与血浆蛋白的结合：可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。

　　(1)结合型药物的特性(木头人，不不不不)

　　①不呈现药理活性;②不能通过血-脑屏障分布;③不被肝脏代谢灭活;④不被肾排泄。

　　(2)游离型药物的特性(自由人，能能能能)

　　注：结合发生在吸收入血环节之后，因此与吸收无关!

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