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2024执业药师真题及答案 
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B型题
41.【题干】降血压药阿替洛尔和氢氯嗪的相互作用是( )。
【选项】
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.毒性作用
E.拮抗作用
【答案】A
【解析】相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加;在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如β受体拮抗药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用;氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素)间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应避免联合使用。
42.【题干】纳洛酮用于吗啡中毒解救相互作用是( )。
【选项】
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.毒性作用
E.拮抗作用
【答案】B
【解析】增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。例如，磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀菌作用;普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低。
43.【题干】普鲁卡因注射液加上肾上腺素后延长作用时间其相互作用是( )。
【选项】
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.毒性作用
E.拮抗作用
【答案】B
【解析】增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。例如，磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀菌作用;普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低。
44.【题干】透皮吸收的主要部位是( )。
【选项】
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.活性表皮
E.毛囊
【答案】A
【解析】透皮吸收的主要部位是表皮。
45.【题干】阻碍经皮给药的主要屏障是( )。
【选项】
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.活性表皮
E.毛囊
【答案】C
【解析】阻碍经皮给药的主要屏障是角质层。最外层的角质层是由死亡的角化细胞组成，为12～20层。角质层细胞富含类脂，是皮肤屏障的主要所在部位。
46.【题干】可用于开放性伤口的剂型是( )。
【选项】
A.洗剂
B.糊剂
C.冲洗剂
D.滴鼻剂
E.贴剂
【答案】C
【解析】冲洗剂系指用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液。
47.【题干】血药浓度相对平衡的剂型是( )。
【选项】
A.洗剂
B.糊剂
C.冲洗剂
D.滴鼻剂
E.贴剂
【答案】E
【解析】贴剂能维持恒定有效的血药浓度。
48.【题干】绕过血脑屏障的剂型是( )。
【选项】
A.洗剂
B.糊剂
C.冲洗剂
D.滴鼻剂
E.贴剂
【答案】D
【解析】一部分药物可经嗅觉神经绕过血-脑屏障直接进入脑组织，有利于中枢神经系统疾病的治疗。
49.【题干】苯扎溴铵作为什么来使用( )。
【选项】
A.泡腾剂
B.抛射剂
C.乳化剂
D.防腐剂
E.增溶剂
【答案】D
【解析】苯扎溴铵可作为防腐剂。
50.【题干】吐温常作为什么使用( )。
【选项】
A.泡腾剂
B.抛射剂
C.乳化剂
D.防腐剂
E.增溶剂
【答案】E
【解析】吐温为表面活性剂，可以作为增溶剂。
51.【题干】对温度敏感的药品的贮存条件是( )。
【选项】
A.常温处
B.阴凉处
C.凉暗处
D.冷处
E.冷冻处
【答案】B
【解析】阴凉处：系指贮藏处温度不超过20℃。该贮藏要求适用于对温度均较为敏感的药品贮存。
52.【题干】遇热不稳定的药品贮藏条件是( )。
【选项】
A.常温处
B.阴凉处
C.凉暗处
D.冷处
E.冷冻处
【答案】D
【解析】冷处：系指贮藏处温度为2℃～10℃。该贮藏条件通常应用于遇热不稳定的药品。
53.【题干】对光和温度都敏感的药品贮藏条件是( )。
【选项】
A.常温处
B.阴凉处
C.凉暗处
D.冷处
E.冷冻处
【答案】C
【解析】凉暗处：系指贮藏处避光且温度不超过20℃。该贮藏要求适用于对光与温度均较为敏感的药品贮存。
54.【题干】胃内易降解的药品适合制成什么剂型( )。
【选项】
A.肠溶胶囊剂
B.口服滴丸剂
C.薄膜衣片
D.咀嚼片
E.缓释片
【答案】A
【解析】胃内易降解的药品可以选择肠溶胶囊剂。
55.【题干】需添加矫味剂的剂型是( )。
【选项】
A.肠溶胶囊剂
B.口服滴丸剂
C.薄膜衣片
D.咀嚼片
E.缓释片
【答案】D
【解析】咀嚼片需添加矫味剂。
56.【题干】需大量添加PEG的剂型是( )。
【选项】
A.肠溶胶囊剂
B.口服滴丸剂
C.薄膜衣片
D.咀嚼片
E.缓释片
【答案】B
【解析】PEG可作为口服滴丸剂的基质。
57.【题干】对乙酰氨基酚栓的主要吸收部位是( )。
【选项】
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.盲肠
E.直肠
【答案】E
【解析】栓剂作用于全身的主要途径是直肠栓，通过与直肠黏膜接触发挥镇痛、镇静、兴奋、扩张支气管和血管、抗菌等作用，如对乙酰氨基酚栓。
58.【题干】二甲双胍片的主要吸收部位是( )。
【选项】
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.盲肠
E.直肠
【答案】B
【解析】二甲双胍片的主要吸收部位小肠。
59.【题干】作为注射剂用乳化剂的是( )。
【选项】
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.甘油
D.泊洛沙姆188
E.甘露醇
【答案】D
【解析】泊洛沙姆188可作为注射剂用乳化剂。
60.【题干】临床使用时用来稀释注射剂的是( )。
【选项】
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.甘油
D.泊洛沙姆188
E.甘露醇
【答案】B
【解析】灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂。临床应用的灭菌注射用水一般按药品批准文号管理，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
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61.【题干】用作无菌冻干粉末的填充剂是( )。
【选项】
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.甘油
D.泊洛沙姆188
E.甘露醇
【答案】E
【解析】甘露醇用作无菌冻干粉末的填充剂。
62.【题干】分子中含有2个相同的三氮唑，具有广谱的抗真菌药是哪个( )。
【选项】
A.氟康唑
B.伏立康唑
C.磷酸奥司他韦
D.贝诺脂
E.替诺福韦脂
【答案】A
【解析】氟康唑结构中含有两个弱碱性的三氮唑环和一个亲脂性的2，4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。
63.【题干】是磷酸脂类的前药在体内中代谢活化的抗病毒药物是哪个( )。
【选项】
A.氟康唑
B.伏立康唑
C.磷酸奥司他韦
D.贝诺脂
E.替诺福韦脂
【答案】C
【解析】磷酸奥司他韦是前体药物，本品口服后，在胃肠道迅速被吸收，经肝脏和肠壁酯酶作用下将酯基水解，迅速转化为奥司他韦羧酸盐。它是流感病毒神经氨酸酶的特异性抑制药。
64.【题干】用于药代动力学研究或生物等效性研究，首选( )。
【选项】
A.全血
B.血浆
C.尿液
D.唾液
E.毛发
【答案】B
【解析】用于药代动力学研究或生物等效性研究，首选的是血浆。
65.【题干】用于药物代谢研究时，常用的生物样本( )。
【选项】
A.全血
B.血浆
C.尿液
D.唾液
E.毛发
【答案】C
【解析】用于药物代谢研究时，常用的生物样本是尿液。
66.【题干】分子中含有氨基甲酸酯基团，易被代谢，其代谢物及药物本身均属于非镇静H1受体拮抗剂的药物是( )。
【选项】
A.西替利嗪
B.苯海拉明
C.酮替芬
D.氯苯那敏
E.氯雷他定
【答案】E
【解析】氯雷他定分子中含有氨基甲酸酯基团，易被代谢，其代谢物及药物本身均属于非镇静H1受体拮抗剂。
67.【题干】分子中含有亲水性羧基，为两性离子，其左旋体比右旋体活性强，属于非镇静H1受体拮抗剂的药物是( )。
【选项】
A.西替利嗪
B.苯海拉明
C.酮替芬
D.氯苯那敏
E.氯雷他定
【答案】A
【解析】分子中引入亲水性基团羧甲氧烷基，得到西替利嗪。分子呈两性离子，不易穿透血-脑屏障，故大大减少了镇静作用，发展为第二代抗组胺药物，即非镇静H1受体拮抗药。
68.【题干】通过高分子载体材料控制药物释放速度，以延长药效的剂型( )。
【选项】
A.纳米晶
B.脂质体
C.微球
D.纳米乳
E.微乳
【答案】C
【解析】微球是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体，属于基质型骨架微粒。通过高分子载体材料控制药物释放速度，以延长药效。
69.【题干】具有细胞高亲和性、组织相容性，通过融合进入细胞的剂型( )。
【选项】
A.纳米晶
B.脂质体
C.微球
D.纳米乳
E.微乳
【答案】B
【解析】脂质体具有细胞高亲和性、组织相容性，通过融合进入细胞。
70.【题干】属于前体药物，结构中的甲基亚砜基从而产生活性在体内经肝脏代谢还原为甲硫基的药物是( )。
【选项】
A.萘丁美酮
B.艾瑞昔布
C.双氯芬酸
D.舒林酸
E.二氟尼柳
【答案】D
【解析】舒林酸属于前体药物，结构中的甲基亚砜基从而产生活性在体内经肝脏代谢还原为甲硫基的药物。
71.【题干】具有抑制COX-2的活性，对COX-1的影响较小，用于治疗关书疼痛、骨性节炎的药物是( )。
【选项】
A.萘丁美酮
B.艾瑞昔布
C.双氯芬酸
D.舒林酸
E.二氟尼柳
【答案】B
【解析】艾瑞昔布具有抑制COX-2的活性，对COX-1的影响较小，用于治疗关书疼痛、骨性节炎。
72.【题干】具有微管稳定作用，干扰神经轴突快速转运，使用后可能引起周围神经炎的药物是( )。
【选项】
A.米诺环素
B.磺胺嘧啶
C.吲哚美辛
D.紫杉醇
E.阿莫西林
【答案】D
【解析】长春新碱、秋水仙碱和紫杉醇可引起微管相关性神经毒性。
73.【题干】可导致遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷患者，出现溶血性贫血的药物是( )。
【选项】
A.米诺环素
B.磺胺嘧啶
C.吲哚美辛
D.紫杉醇
E.阿莫西林
【答案】B
【解析】药物作用于遗传性酶缺陷红细胞引起的溶血主要与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)有关。在遗传性G-6-PD酶缺陷人群使用伯氨喹、奎宁、磺类药物、维生素K、呋喃妥因等药物，因红细胞内缺乏G-6-PD，不能及时补充NADPH对红细胞膜起保护作用，造成红细胞膜破裂溶血。
74.【题干】硬脂酸可用作( )。
【选项】
A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料
B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂
C.甘油栓剂硬度的调节剂
D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体
E.水杨酸乳膏剂的乳化剂
【答案】C
【解析】硬脂酸可作为栓剂的硬化剂。
75.【题干】乳糖可用作( )。
【选项】
A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料
B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂
C.甘油栓剂硬度的调节剂
D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体
E.水杨酸乳膏剂的乳化剂
【答案】D
【解析】乳糖可用作色甘酸钠吸入粉雾剂的载体。
76.【题干】聚乙烯醇可用作( )。
【选项】
A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料
B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂
C.甘油栓剂硬度的调节剂
D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体
E.水杨酸乳膏剂的乳化剂
【答案】A
【解析】聚乙烯醇为常用成魔材料。
77.【题干】非血管给药时，表示生物利用度的药动学参数是( )。
【选项】
A.α
B.V
C.t[1/2]
D.F
E.Vm
【答案】D
【解析】F是生物利用度。
78.【题干】在药代动力学中，表示双室模型药物在体内分布快的药动学参数是( )。
【选项】
A.α
B.V
C.t[1/2]
D.F
E.Vm
【答案】A
【解析】双室模型静脉给药公式中只具有分布相(α相)和消除相(β相)。
79.【题干】属于非线性药动学参数的是( )。
【选项】
A.α
B.V
C.t[1/2]
D.F
E.Vm
【答案】E
80.【题干】通过抑制二肽基肽酶-4[DPP-4]增加体内胰高血素样-1[GLP-1]水平的降糖药物是( )。
【选项】
A.恩格列净
B.西格列汀
C.瑞格列奈
D.吡格列酮
E.米格列醇
【答案】B
【解析】抑制二肽基肽酶-4抑制剂为xx列汀。
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81.【题干】结构为葡萄糖类似物，对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，可显著降低餐后及空腹糖的药物是( )。
【选项】
A.恩格列净
B.西格列汀
C.瑞格列奈
D.吡格列酮
E.米格列醇
【答案】E
【解析】米格列醇结构为葡萄糖类似物，对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，可显著降低餐后及空腹糖。
82.【题干】通过促进胰岛素分泌而发挥降糖作用的药物是( )。
【选项】
A.恩格列净
B.西格列汀
C.瑞格列奈
D.吡格列酮
E.米格列醇
【答案】C
83.【题干】需要辅酶NADPH参与的药物代谢酶是( )。
【选项】
A.CYP450酶
B.葡萄糖醛酸转移酶
C.N-乙酰基转移酶
D.磺基转移酶
E.单胺氧化酶
【答案】A
【解析】细胞色素P450催化药物生物转化中的氧化反应，需要还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(还原型辅酶Ⅱ，NADPH)和分子氧共同参与。
84.【题干】可将多巴胺氧化成相应醛的酶是( )。
【选项】
A.CYP450酶
B.葡萄糖醛酸转移酶
C.N-乙酰基转移酶
D.磺基转移酶
E.单胺氧化酶
【答案】E
【解析】MAO-A主要存在于周围肾上腺能神经末梢，对于底物5-羟色胺、肾上腺素、去甲肾上腺素具有优先选择性;而MAO-B主要存在于血小板，对于β-苯乙胺具有选择性。二者的共同底物有多巴胺、酪胺和其他单酚苯乙胺类。
85.【题干】采用高效液相色谱法检查药品中有关物质时，应使用的标准物质是( )。
【选项】
A.标准品
B.对照品
C.对照药材
D.对照提取物
E.参考品
【答案】B
【解析】采用高效液相色谱法检查药品中有关物质时，应使用的标准物质是对照品。
86.【题干】采用微生物检定法测定抗生素效价时，使用的标准物质是( )。
【选项】
A.标准品
B.对照品
C.对照药材
D.对照提取物
E.参考品
【答案】A
【解析】采用微生物检定法测定抗生素效价时，使用的标准物质是标准品。
87.【题干】采用紫外-可见分光光度法测定药品溶出度与释放度时，使用的标准物质是( )。
【选项】
A.标准品
B.对照品
C.对照药材
D.对照提取物
E.参考品
【答案】B
88.【题干】结构中含有羟基色满结构，在体内易被CYP2C8和CYP3A4代谢产生强亲电体。o-次甲基醌和p-醌，进而与蛋白质以共价键结合产生毒性的药物是( )。
【选项】
A.曲格列酮(结构式)
B.美洛昔康(结构式)
C.普拉洛尔(结构式)
D.吉非替尼(结构式)
E.卡托普利(结构式)
【答案】A
89.【题干】结构中含有对氨基醚结构，在体内可被代谢生成亚胺醒式结构化合物，与自质发生不可逆结合，导致发生特质性硬化性腹膜炎而被撒市的药物是
【选项】
A.曲格列酮(结构式)
B.美洛昔康(结构式)
C.普拉洛尔(结构式)
D.吉非替尼(结构式)
E.卡托普利(结构式)
【答案】C
90.【题干】某单室模型药物的消除速率常数是0.3h-1，表观分布容积是10L。稳态血药浓度的计算公式为Css=k0/kv，负荷剂量的计算公式为x0-k0/k。当静脉输注速率[k0]为120mg/h时，为了快速达到稳态血药浓度，应给予的负荷剂量是( )。
【选项】
A.400mg
B.240mg
C.36μg/ml
D.3μg/ml
E.40μg/ml
【答案】A
91.【题干】某单室模型药物的消除速率常数是0.3h-1，表观分布容积是10L。稳态血药浓度的计算公式为Css=k0/kv，负荷剂量的计算公式为x0=k0/k。当静脉输注速率[k0]为120mg/h时，该药物的稳态血药浓度是( )。
【选项】
A.400mg
B.240mg
C.36μg/ml
D.3μg/ml
E.40μg/ml
【答案】E
92.【题干】有机磷酸酯类特效解毒药碘解磷定的作用靶点是( )。
【选项】
A.DNA 回旋酶
B.ATP敏感钾通道
C.Na+K+-ATP酶
D.乙酰胆碱酯酶
E.血管紧张素转化酶
【答案】D
93.【题干】抗菌药环丙沙星的作用靶点是( )。
【选项】
A.DNA 回旋酶
B.ATP敏感钾通道
C.Na+ K+-ATP酶
D.乙酰胆碱酯酶
E.血管紧张素转化酶
【答案】A
94.【题干】治疗充血性心力衰竭药地高辛的作用靶点是( )。
【选项】
A.DNA 回旋酶
B.ATP敏感钾通道
C.Na+K+-ATP酶
D.乙酰胆碱酯酶
E.血管紧张素转化酶
【答案】C
95.【题干】从起效时间开始到时-效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间是( )。
【选项】
A.起效时间
B.达峰时间
C.最大效应时间
D.疗效维持时间
E.作用残留时间
【答案】D
96.【题干】给药至时-效曲线与有效效应线首次相交点的时间是( )。
【选项】
A.起效时间
B.达峰时间
C.最大效应时间
D.疗效维持时间
E.作用残留时间
【答案】A
97.【题干】时-效曲线从降到有效效应线以下到作用完全消失之间的时间是( )。
【选项】
A.起效时间
B.达峰时间
C.最大效应时间
D.疗效维持时间
E.作用残留时间
【答案】E
98.【题干】属于烯烃氧化代谢反应的是( )。
【选项】
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】A
99.【题干】属于芳环氧化代谢反应的是( )。
【选项】
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】B
100.【题干】属于胺类氧化代谢反应的是( )。
【选项】
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】C
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