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2024年执业药师《药一》真题及答案汇总

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　　一、A型题

　　1.【题干】大多数小分子药物在体内发生生物转化的部位是(　)。

　　【选项】

　　A.肾

　　B.肝

　　C.肺

　　D.血液

　　E.胃

　　【答案】B

　　【解析】药物的转化一般发生在肝脏。

　　2.【题干】糖皮质激素受体呈现晨高晚低的昼夜节律特征，糖皮质激素隔日疗法的建议给药时间是(　)。

　　【选项】

　　A.上午8时

　　B.下午8时

　　C.下午4时

　　D.上午12时

　　E.下午12时

　　【答案】A

　　【解析】应用糖皮质激素治疗疾病时，08：00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应也少。

　　3.【题干】反映药物在体内吸收的参数是(　)。

　　【选项】

　　A.AUC

　　B.AUMC

　　C.K

　　D.MRT

　　E.MAT

　　【答案】A

　　【解析】反映药物在体内吸收的参数是AUC(血药浓度时间曲线下面积)。

　　4.【题干】胰岛素的受体是(　)。

　　【选项】

　　A.G-蛋白偶联受体

　　B.配体门控离子通道受体

　　C.酪氨酸激酶受体

　　D.细胞内受体

　　E.其他酶类受体

　　【答案】C

　　【解析】胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪氨酸蛋白激酶受体。

　　5.【题干】某药符合一级动力学，在体内的吸收和消除速率常数是2h-1和0.2h-1，其半衰期是(　)。

　　【选项】

　　A.0.35h

　　B.0.7h

　　C.2h

　　D.3.5h

　　E.5h

　　【答案】D

　　【解析】生物半衰期公式t1/2=0.693/k=0.693/0.2≈3.5h。

　　6.【题干】属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是(　)。

　　【选项】

　　A.伊立替康

　　B.多西他赛

　　C.达沙替尼

　　D.昂丹司琼

　　E.替加氟

　　【答案】C

　　【解析】达沙替尼属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物。

　　7.【题干】结构中含有丙酸酯，作用时间短，在体肉迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物(　)。

　　【选项】

　　A.舒芬太尼

　　B.阿芬太尼

　　

 

　　【答案】C

　　【解析】将芬太尼哌啶环上苯乙基的苯基以羧酸酯替代得到瑞芬太尼，结构中含有丙酸酯，起效快，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，维持时间短，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛。

　　8.【题干】不属于贴剂要求检查的质量项目是(　)。

　　【选项】

　　A.释放度

　　B.粘附力

　　C.pH值

　　D.含量均匀度

　　E.残留溶剂

　　【答案】C

　　【解析】贴剂质量要求无需检查pH值。

　　9.【题干】气雾剂通常用活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成，目前吸入气雾剂产品中常用德抛射剂是(　)。

　　【选项】

　　A.氢氟烷烃

　　B.氦气

　　C.氮气

　　D.氯氟烷烃

　　E.氧气

　　【答案】A

　　【解析】氢氟烷烃可作为吸入气雾剂的抛射剂。

　　10.【题干】《中国药典》规定，阿司匹林德含量限度为“按干燥品计算，含C9H8O4不得低于99.5%”，其含量上限为(　)。

　　【选项】

　　A.100%

　　B.100.5%

　　C.105%

　　D.99.5%

　　E.101%

　　【答案】E

　　【解析】阿司匹林的含量限度规定为：按干燥品计算，含C9H8O4不得少于99.5%，并未规定上限，则阿司匹林的含量限度实际为99.5%～101.0%。

　　11.【题干】在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时，反映其体内平均吸收时间的参数是(　)。

　　【选项】

　　A.MRT

　　B.MAT

　　C.AUMC

　　D.AUC

　　E.k"

　　【答案】B

　　【解析】口服固体制剂时，在药物吸收进入体循环前需要先崩解成颗粒，后经溶出，成为溶解在液体中的药物，再被吸收进入体循环，在药物进入体循环之前的所有时间称为平均吸收时间(MAT)。

　　12.【题干】通常情况下加入助悬剂可增加物理稳定性。下列混悬剂常用的辅料中，不能产生助悬作用的是(　)。

　　【选项】

　　A.海藻酸钠

　　B.西黄蔷胶

　　C.羟丙甲基纤维素

　　D.羟甲基纤维钠

　　E.十二烷基硫酸钠

　　【答案】E

　　【解析】十二烷基硫酸钠常作为润滑剂，不能作为助悬剂。

　　13.【题干】正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施。关于栓剂贮存的说法，错误的是(　)。

　　【选项】

　　A.甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存

　　B.栓剂易变性，性状改变时禁止使用

　　C.栓剂贮存应防止受导致发霉、变质

　　D.聚乙二醇栓应密封包装，以免吸湿

　　E.栓剂对温度敏感，应注意贮存温度

　　【答案】A

　　【解析】更新中

　　14.【题干】注射用处方辅酶a当中半胱氨酸作为(　)。

　　【选项】

　　A.增溶剂

　　B.助溶剂

　　C.抗氧剂

　　D.抑菌剂

　　E.乳化剂

　　【答案】C

　　【解析】注射用处方辅酶a处方中辅酶A为主药，水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙为填充剂，半胱氨酸为稳定剂。辅酶A为白色或微黄色粉末，有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醚、乙醇，易被空气、过氧化氢、碘、高锰酸盐等氧化成无活性的二硫化物，故在制剂中加入半胱氨酸等抗氧剂，用甘露醇、水解明胶等作为赋形剂。辅酶A在冻干工艺中易丢失效价，故投料量应酌情增加。

　　15.【题干】口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-(+)-异构体的是(　)。

　　【选项】

　　A.叫吡坦

　　B.佐匹克隆

　　C.扎来普隆

　　D.奥沙西泮

　　E.咪达唑仑

　　【答案】B

　　【解析】佐匹克隆口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-(+)-异构体。

　　16.【题干】关于药品商品名的说法，正确的是(　)。

　　【选项】

　　A.药品商品名是药典中通常使用的名称

　　B.药品商品名是可以进行注册和申请专利保护的名称

　　C.药品商品名是根据药物特定化学结构命名的名称

　　D.药品商品名是药学研究人员通常使用的名称

　　E.药品商品名是参考文献、专业资料和教材中使用的名称

　　【答案】B

　　【解析】药品的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品。因此，含有相同药物活性成分的药品在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售，即使在同一个国家由于生产厂商的不同也会出现不同的商品名。药品的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。这样药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者使用代表着制药企业的形象和产品的声誉。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药品商品名称。

　　17.【题干】对温度特别敏感，冷处保存的药物，在设定长期稳定性试验条件时应选择(　)。

　　【选项】

　　A.-10+3℃

　　B.5±3℃

　　C.10+3℃

　　D.15+3℃

　　E.20+3℃

　　【答案】B

　　【解析】对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度5℃±3℃的条件下放置12个月，按上述时间要求进行检测，12个月以后，仍需按规定继续考察，制订在低温贮存条件下的有效期。

　　18.【题干】氟喹诺酮类药物在停药后，一段时间内细菌的繁殖仍然受到抑制，该种不良反应的类型是(　)。

　　【选项】

　　A.后遗效应

　　B.停药反应

　　C.副作用

　　D.毒性反应

　　E.特异质反应

　　【答案】A

　　【解析】后遗效应是指在停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应。

　　19.【题干】临床使用注射剂时需考虑注射剂的配伍禁忌，可以与两性霉素B注射剂配伍，不产生盐析作用的是(　)。

　　【选项】

　　A.0.9%氯化钠注射液

　　B.5%葡萄糖注射液

　　C.葡萄糖氯化钠注射液

　　D.乳酸钠注射液

　　E.复方乳酸钠葡萄糖注射液

　　【答案】B

　　【解析】盐析作用胶体分散体系加到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚。如两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。如果在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。

　　20.【题干】胰岛素注射液处方中含有的辅料有：甘油、间甲酚、氯化锌，注射用水，其中甘油的作用是(　)。

　　【选项】

　　A.抗氧剂

　　B.助悬剂

　　C.吸收促进剂

　　D.PH调节剂

　　E.渗透压调节剂

　　【答案】E

　　【解析】胰岛素注射液处方中中性胰岛素为主药，氯化锌为络合剂，与胰岛素反应生成水不溶的锌络合物，甘油为等渗调节剂，氢氧化钠和盐酸为pH调节剂，间甲酚为抑菌剂。

 

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　　21.【题干】采用高效液相色谱法(HPLC)通过比较含量测定项下记录的色谱图，鉴别药物的依据是(　)。

　　【选项】

　　A.色谱峰的峰高

　　B.色谱峰的峰面积

　　C.色谱峰的拖尾因子

　　D.色谱峰的保留时间

　　E.色谱峰的分离度

　　【答案】D

　　【解析】采用高效液相色谱法(HPLC)通过比较含量测定项下记录的色谱图，鉴别药物的依据是色谱峰的保留时间。

　　22.【题干】变态反应IV是什么反应(　)。

　　【选项】

　　A.溶细胞型反应

　　B.IgE介导的速发性变态反应

　　C.细胞免疫介导的炎症

　　D.免疫复合物型

　　E.血管炎性

　　【答案】C

　　【解析】IV型变态反应：细胞免疫介导的炎症，没有抗体和补体参与，需预先与药物接触及T细胞敏感化，故发生较为缓慢，又称为迟发型变态反应。IV型变态反应的检验可用促有丝分裂原或结核菌素检测T细胞的敏感状态;也可用抗原检测机体的特异性致敏状态;还可检测细胞因子或者皮肤试验。

　　23.【题干】喹诺酮类药物司帕沙星[化学结构如下]对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍，产生这种差异的原因是(　)。

　　【选项】

　　A.司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基原子的电荷密度产生的影响

　　B.司帕沙星3位的羧基易脱羧增强药物抗菌作用

　　C.司帕沙星1位的环丙烷在体内易通过代谢开环增强药物抗菌作用

　　D.司帕沙星8位的氟原子通过诱导效应降低电荷密度产生的影响

　　E.司帕沙星7位的二甲基哌嗪通过空间位阻增强药物抗菌作用

　　【答案】A

　　【解析】喹诺酮类药物司帕沙星，其对金黄色葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。分析原因是由于5位氨基是给电子基团，通过共轭效应增加了4位羰基氧上的电荷密度，使司帕沙星与DNA螺旋酶的结合作用增强而增加了对酶的抑制作用。

　　24.【题干】表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料，需要重点关注其安全性。关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法，正确的是(　)。

　　【选项】

　　A.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

　　B.聚氧乙烯烷基醚>吐温60>吐温40>吐温20>温80

　　C.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温80>吐温6>吐温40>吐温20

　　D.聚氧乙烯烷基醚>吐温60>吐温20>吐温40>吐温80

　　E.聚氧乙烯芳基酵>吐温20>吐温40>吐温80>吐温60

　　【答案】A

　　【解析】非离子型表面活性剂的溶血作用较轻微，聚山梨酯类的溶血作用通常比其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小。溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。

　　25.【题干】某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢，包括快代谢型和慢代谢型。乙酰化慢代谢型者服用后可引起红斑狼疮的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.氨苯砜

　　B.磺胺二甲嘧啶

　　C.异烟肼

　　D.伯氨喹

　　E.普鲁卡因胺

　　【答案】E

　　【解析】通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢的药物还包括磺胺二甲嘧啶、苯乙肼、普鲁卡因胺、甲基硫氧嘧啶、肼苯哒嗪、氨苯砜等，对这些药物慢代谢者，在服用肼苯哒嗪和普鲁卡因胺时可引起红斑狼疮，苯乙肼可引起镇静和恶心;快代谢者由于毒性代谢产物乙酰肼屈嗪在体内积聚，更易发生肝脏毒性。

　　26.【题干】青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物，关于青蒿素及其衍生物的说法，错误的是(　)。

　　【选项】

　　A.青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物

　　B.青蒿素是从菊科植物黄花蒿中提取分离得的倍半萜内酯药物

　　C.对疟原虫红细胞内期裂殖体有高度的杀灭作用

　　D.双氢青蒿素是将青蒿素分子C10位羰基还原后，得到单一构型

　　E.蒿甲醚是双氢青蒿素甲基化得到的药物

　　【答案】D

　　【解析】双氢青蒿素是将青蒿素分子C10位羰基还原后得到的，但是具有手性碳，具有对映异构体。

　　27.【题干】因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤出市场的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.特非那定

　　B.喹那普利

　　C.奈法唑酮

　　D.奥氮平

　　E.双氯芬酸

　　【答案】A

　　【解析】抗过敏药物特非那定、阿司咪唑因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，被美国FDA从市场撤回，并建议修改这类药物的说明书，引起关注。

　　28.【题干】关于硝酸酯类药物的说法错误的是(　)。

　　【选项】

　　A.2-单硝酸异山梨酯的作用时间长于5-单硝酸异山梨酯

　　B.单硝酸异山梨酯的极性大于硝酸异山梨酯，进入中枢系统相对较少

　　C.该类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸成酯

　　D.该类药物的药代动力学特点是吸收快、起效快

　　E.该类药物的作用机制是在体内经生物转化生成

　　【答案】A

　　【解析】硝酸异山梨酯进入人体后很快被代谢为2-单硝酸异山梨酯和5-硝酸异山梨酯，两者均具有抗心绞痛活性，但t1/2分别为1.8～2小时和5～7.6小时。舌下含化2.5～5mg，Tmax为6分钟，t1/2为45分钟，有效作用时间持续10～60分钟。由于5-硝酸异山梨酯的半衰期长，加之硝酸异山梨酯为二硝酸酯脂溶性大，易透过血-脑屏障，有头痛的不良反应，现将5-单硝酸异山梨酯开发为临床用药，名为单硝酸异山梨酯，本药水溶性增大，副作用降低。

　　29.【题干】给药剂量相同、剂型不同时，绝对生物利用度的计算公式是(　)。

　　【选项】

　　A.AUC口服片剂/AUC静脉注射液*100%

　　B.AUC囗服溶液/AUC口服胶囊*100%

　　C.AUC口服片剂/AUC口服胶囊*100%

　　D.AUC肌内注射液/AUC口服片剂*100%

　　E.AUC口服片剂/AUC肌内注射液*100%

　　【答案】A

　　【解析】给药剂量相同、剂型不同时，绝对生物利用度的计算公式是AUC口服片剂/AUC静脉注射液*100%。

　　30.【题干】将脂质吸附在极细的水溶性载体以增加脂质分散面积，所获得的脂质体是(　)。

　　【选项】

　　A.长循环脂质体

　　B.免疫脂质体

　　C.PH敏感脂质体

　　D.热敏脂质体

　　E.前体脂质体

　　【答案】E

　　【解析】前体脂质体：将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类(增加脂质分散面积)制成前体脂质体，遇水时脂质溶胀，载体溶解形成多层脂质体，其中载体的大小直接影响脂质体的大小和均匀性。前体脂质体可预防脂质体之间相互聚集，且更适合包封脂溶性药物。

　　31.【题干】肾脏是人体最主要的排泄器官也是药物毒性的重要靶器官，多种抗菌药物均可引起肾毒性。通常不会升起肾毒性的抗菌药是(　)。

　　【选项】

　　A.两性霉素B

　　B.万古霉素

　　C.青霉素G

　　D.链霉素

　　E.磺胺嘧啶

　　【答案】C

　　【解析】常见引起肾脏毒性作用的药物有非甾体抗炎药，抗菌药物如氨基糖苷类、头孢菌素类、两性霉素B、万古霉素、磺胺类等，抗肿瘤药甲氨蝶呤、环磷酰胺、氟尿嘧啶等，免疫抑制药环孢素以及含马兜铃酸的中药等。不包括青霉素G。

　　32.【题干】西格列汀体内消除几乎没有生物转化过程对于肾功能正常患者[肌酐清除率为120ml/min]给药剂量为每日100mg，对于重度肾功能不全患者[肌酐清除率为30ml/min]的每日给药剂量是(　)。

　　【选项】

　　A.50mg

　　B.100mg

　　C.30mg

　　D.25mg

　　E.400mg

　　【答案】D

　　【解析】给药剂量与肌酐清除率成正比，[肌酐清除率为120ml/min]给药剂量为每日100mg，则对于重度肾功能不全患者[肌酐清除率为30ml/min]的每日给药剂量是25mg。

　　33.【题干】重金属汞中毒时，临床上可用二巯基丙醇作为解毒剂。二巯基丙醇解毒的机制是(　)。

　　【选项】

　　A.与金属汞离子形成离子-偶极相互作用复台物，产生解毒作用

　　B.与金属汞离子形成电荷转移复合物，产生解毒作用

　　C.与金属汞离子形成金属离子络合物，产生解毒作用

　　D.与金属汞离子形成离子键结合物，产生解毒作用

　　E.与金属汞离子形成氢键复合物，产生解毒作用

　　【答案】C

　　【解析】二巯基丙醇解毒的机制是与金属汞离子形成金属离子络合物，产生解毒作用。

　　34.【题干】阿霉素心脏毒性较大，制成脂质体制剂后心脏毒性显著降低，其原因是(　)。

　　【选项】

　　A.制成脂质体后，阿霉素主要分布于肺部，心脏蓄积不降

　　B.构成脂质体的磷脂组分对心脏具有保护作用

　　C.制成脂质体后，阿霉素迅速从血液循环中清除，心脏蓄积下降

　　D.制成脂质体后，阿霉素在体内的分布改变，心脏蓄积下降

　　E.制成脂质体后，阿霉素更易于分布到脂肪组织，心脏蓄积下降

　　【答案】D

　　【解析】阿霉素制成脂质体后，阿霉素在体内的分布改变，心脏蓄积下降。

　　35.【题干】静脉注射某一室模型药物，消除75%时所经历的半衰期个数是(　)。

　　【选项】

　　A.0.25

　　B.2

　　C.3

　　D.1.5

　　E.0.75

　　【答案】B

　　【解析】静脉注射某一室模型药物，消除75%时所经历的半衰期个数是2。

　　36.【题干】芳基烷酸类药物结构中羧基是必须药效团。结构中不含羧基，但在体内可以代谢产生羧基发挥作用的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.氟比洛芬

　　B.萘丁美酮

　　C.酮洛芬

　　D.萘普生

　　E.洛索洛芬

　　【答案】B

　　【解析】萘丁美酮为非酸性的前体药物，其本身无环氧化酶抑制活性。小肠吸收后，经肝脏首关代谢为活性代谢物，即原药6-甲氧基-2-萘乙酸起作用。

　　37.【题干】关于1，4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂[结构通式如下]构效关系及应用的说法，错误的是(　)。

　　

　　【选项】

　　A.1，4-二氢吡啶环是必需基团，N1上取代后活性明显降低或消失

　　B.3，5位酯基为活性必需基团，当羧酸酯结构不同时，会导致药物在体的分布和代谢速度均有较大的区别

　　C.该类药物遇光极不稳定，分子内部易发生歧化反应，产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物

　　D.该类药物与柚子汁一起服用，会产生药物-食物相互作用，导致体内药物浓度增加

　　E.当3，5位酯基不同时，会产生光学异构体，但光学异构体之间无活性差异

　　【答案】E

　　【解析】1，4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂当3，5位酯基不同时，会产生光学异构体，且光学异构体之间往往有活性差异。

　　38.【题干】可同时在药物时-效曲线和时-量曲线中定义的指标是(　)。

　　【选项】

　　A.峰浓度

　　B.最小有效浓度

　　C.最大效应

　　D.半数有效量

　　E.疗效维持时间

　　【答案】E

　　【解析】可同时在药物时-效曲线和时-量曲线中定义的指标是疗效维持时间。

　　39.【题干】结构中含有对氨基醚结构，在体内可被代谢生成亚胺醒式结构化合物，与自质发生不可逆结合，导致发生特质性硬化性腹膜炎而被撤市的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.曲格列酮

　　B.美洛昔康

　　C.普拉洛尔

　　D.吉非替尼

　　E.卡托普利

　　【答案】C

　　【解析】β受体拮抗药普拉洛尔(Practolol)在体内的代谢活化首先发生O-去烷基化生成化合物(对乙酰氨基酚)，继之氧化生成亚胺-醌式结构化合物，该代谢活化产物可与蛋白发生不可逆结合生成产物，后者可导致临床上发生特质性硬化性腹膜炎，普拉洛尔由此而被撤出市场。

　　40.【题干】因不易被体内的儿茶酚氧位甲基转移酶[COMT]破坏，故口服有效且作用持续时间较长的β受体激动药是(　)。

　　【选项】

　　A.肾上腺素(结构式)

　　B.甲肾上腺素(结构式)

　　C.异丙肾上腺素(结构式)

　　D.多巴胺(结构式)

　　E.特布他林(结构式)

　　【答案】E

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　　B型题

　　B型题

　　41.【题干】降血压药阿替洛尔和氢氯嗪的相互作用是(　)。

　　【选项】

　　A.相加作用

　　B.增强作用

　　C.增敏作用

　　D.毒性作用

　　E.拮抗作用

　　【答案】A

　　【解析】相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加;在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如β受体拮抗药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用;氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素)间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应避免联合使用。

　　42.【题干】纳洛酮用于吗啡中毒解救相互作用是(　)。

　　【选项】

　　A.相加作用

　　B.增强作用

　　C.增敏作用

　　D.毒性作用

　　E.拮抗作用

　　【答案】B

　　【解析】增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。例如，磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀菌作用;普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低。

　　43.【题干】普鲁卡因注射液加上肾上腺素后延长作用时间其相互作用是(　)。

　　【选项】

　　A.相加作用

　　B.增强作用

　　C.增敏作用

　　D.毒性作用

　　E.拮抗作用

　　【答案】B

　　【解析】增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。例如，磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀菌作用;普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低。

　　44.【题干】透皮吸收的主要部位是(　)。

　　【选项】

　　A.表皮

　　B.真皮

　　C.角质层

　　D.活性表皮

　　E.毛囊

　　【答案】A

　　【解析】透皮吸收的主要部位是表皮。

　　45.【题干】阻碍经皮给药的主要屏障是(　)。

　　【选项】

　　A.表皮

　　B.真皮

　　C.角质层

　　D.活性表皮

　　E.毛囊

　　【答案】C

　　【解析】阻碍经皮给药的主要屏障是角质层。最外层的角质层是由死亡的角化细胞组成，为12～20层。角质层细胞富含类脂，是皮肤屏障的主要所在部位。

　　46.【题干】可用于开放性伤口的剂型是(　)。

　　【选项】

　　A.洗剂

　　B.糊剂

　　C.冲洗剂

　　D.滴鼻剂

　　E.贴剂

　　【答案】C

　　【解析】冲洗剂系指用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液。

　　47.【题干】血药浓度相对平衡的剂型是(　)。

　　【选项】

　　A.洗剂

　　B.糊剂

　　C.冲洗剂

　　D.滴鼻剂

　　E.贴剂

　　【答案】E

　　【解析】贴剂能维持恒定有效的血药浓度。

　　48.【题干】绕过血脑屏障的剂型是(　)。

　　【选项】

　　A.洗剂

　　B.糊剂

　　C.冲洗剂

　　D.滴鼻剂

　　E.贴剂

　　【答案】D

　　【解析】一部分药物可经嗅觉神经绕过血-脑屏障直接进入脑组织，有利于中枢神经系统疾病的治疗。

　　49.【题干】苯扎溴铵作为什么来使用(　)。

　　【选项】

　　A.泡腾剂

　　B.抛射剂

　　C.乳化剂

　　D.防腐剂

　　E.增溶剂

　　【答案】D

　　【解析】苯扎溴铵可作为防腐剂。

　　50.【题干】吐温常作为什么使用(　)。

　　【选项】

　　A.泡腾剂

　　B.抛射剂

　　C.乳化剂

　　D.防腐剂

　　E.增溶剂

　　【答案】E

　　【解析】吐温为表面活性剂，可以作为增溶剂。

　　51.【题干】对温度敏感的药品的贮存条件是(　)。

　　【选项】

　　A.常温处

　　B.阴凉处

　　C.凉暗处

　　D.冷处

　　E.冷冻处

　　【答案】B

　　【解析】阴凉处：系指贮藏处温度不超过20℃。该贮藏要求适用于对温度均较为敏感的药品贮存。

　　52.【题干】遇热不稳定的药品贮藏条件是(　)。

　　【选项】

　　A.常温处

　　B.阴凉处

　　C.凉暗处

　　D.冷处

　　E.冷冻处

　　【答案】D

　　【解析】冷处：系指贮藏处温度为2℃～10℃。该贮藏条件通常应用于遇热不稳定的药品。

　　53.【题干】对光和温度都敏感的药品贮藏条件是(　)。

　　【选项】

　　A.常温处

　　B.阴凉处

　　C.凉暗处

　　D.冷处

　　E.冷冻处

　　【答案】C

　　【解析】凉暗处：系指贮藏处避光且温度不超过20℃。该贮藏要求适用于对光与温度均较为敏感的药品贮存。

　　54.【题干】胃内易降解的药品适合制成什么剂型(　)。

　　【选项】

　　A.肠溶胶囊剂

　　B.口服滴丸剂

　　C.薄膜衣片

　　D.咀嚼片

　　E.缓释片

　　【答案】A

　　【解析】胃内易降解的药品可以选择肠溶胶囊剂。

　　55.【题干】需添加矫味剂的剂型是(　)。

　　【选项】

　　A.肠溶胶囊剂

　　B.口服滴丸剂

　　C.薄膜衣片

　　D.咀嚼片

　　E.缓释片

　　【答案】D

　　【解析】咀嚼片需添加矫味剂。

　　56.【题干】需大量添加PEG的剂型是(　)。

　　【选项】

　　A.肠溶胶囊剂

　　B.口服滴丸剂

　　C.薄膜衣片

　　D.咀嚼片

　　E.缓释片

　　【答案】B

　　【解析】PEG可作为口服滴丸剂的基质。

　　57.【题干】对乙酰氨基酚栓的主要吸收部位是(　)。

　　【选项】

　　A.胃

　　B.小肠

　　C.结肠

　　D.盲肠

　　E.直肠

　　【答案】E

　　【解析】栓剂作用于全身的主要途径是直肠栓，通过与直肠黏膜接触发挥镇痛、镇静、兴奋、扩张支气管和血管、抗菌等作用，如对乙酰氨基酚栓。

　　58.【题干】二甲双胍片的主要吸收部位是(　)。

　　【选项】

　　A.胃

　　B.小肠

　　C.结肠

　　D.盲肠

　　E.直肠

　　【答案】B

　　【解析】二甲双胍片的主要吸收部位小肠。

　　59.【题干】作为注射剂用乳化剂的是(　)。

　　【选项】

　　A.注射用水

　　B.灭菌注射用水

　　C.甘油

　　D.泊洛沙姆188

　　E.甘露醇

　　【答案】D

　　【解析】泊洛沙姆188可作为注射剂用乳化剂。

　　60.【题干】临床使用时用来稀释注射剂的是(　)。

　　【选项】

　　A.注射用水

　　B.灭菌注射用水

　　C.甘油

　　D.泊洛沙姆188

　　E.甘露醇

　　【答案】B

　　【解析】灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂。临床应用的灭菌注射用水一般按药品批准文号管理，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

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　　61.【题干】用作无菌冻干粉末的填充剂是(　)。

　　【选项】

　　A.注射用水

　　B.灭菌注射用水

　　C.甘油

　　D.泊洛沙姆188

　　E.甘露醇

　　【答案】E

　　【解析】甘露醇用作无菌冻干粉末的填充剂。

　　62.【题干】分子中含有2个相同的三氮唑，具有广谱的抗真菌药是哪个(　)。

　　【选项】

　　A.氟康唑

　　B.伏立康唑

　　C.磷酸奥司他韦

　　D.贝诺脂

　　E.替诺福韦脂

　　【答案】A

　　【解析】氟康唑结构中含有两个弱碱性的三氮唑环和一个亲脂性的2，4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。

　　63.【题干】是磷酸脂类的前药在体内中代谢活化的抗病毒药物是哪个(　)。

　　【选项】

　　A.氟康唑

　　B.伏立康唑

　　C.磷酸奥司他韦

　　D.贝诺脂

　　E.替诺福韦脂

　　【答案】C

　　【解析】磷酸奥司他韦是前体药物，本品口服后，在胃肠道迅速被吸收，经肝脏和肠壁酯酶作用下将酯基水解，迅速转化为奥司他韦羧酸盐。它是流感病毒神经氨酸酶的特异性抑制药。

　　64.【题干】用于药代动力学研究或生物等效性研究，首选(　)。

　　【选项】

　　A.全血

　　B.血浆

　　C.尿液

　　D.唾液

　　E.毛发

　　【答案】B

　　【解析】用于药代动力学研究或生物等效性研究，首选的是血浆。

　　65.【题干】用于药物代谢研究时，常用的生物样本(　)。

　　【选项】

　　A.全血

　　B.血浆

　　C.尿液

　　D.唾液

　　E.毛发

　　【答案】C

　　【解析】用于药物代谢研究时，常用的生物样本是尿液。

　　66.【题干】分子中含有氨基甲酸酯基团，易被代谢，其代谢物及药物本身均属于非镇静H1受体拮抗剂的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.西替利嗪

　　B.苯海拉明

　　C.酮替芬

　　D.氯苯那敏

　　E.氯雷他定

　　【答案】E

　　【解析】氯雷他定分子中含有氨基甲酸酯基团，易被代谢，其代谢物及药物本身均属于非镇静H1受体拮抗剂。

　　67.【题干】分子中含有亲水性羧基，为两性离子，其左旋体比右旋体活性强，属于非镇静H1受体拮抗剂的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.西替利嗪

　　B.苯海拉明

　　C.酮替芬

　　D.氯苯那敏

　　E.氯雷他定

　　【答案】A

　　【解析】分子中引入亲水性基团羧甲氧烷基，得到西替利嗪。分子呈两性离子，不易穿透血-脑屏障，故大大减少了镇静作用，发展为第二代抗组胺药物，即非镇静H1受体拮抗药。

　　68.【题干】通过高分子载体材料控制药物释放速度，以延长药效的剂型(　)。

　　【选项】

　　A.纳米晶

　　B.脂质体

　　C.微球

　　D.纳米乳

　　E.微乳

　　【答案】C

　　【解析】微球是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体，属于基质型骨架微粒。通过高分子载体材料控制药物释放速度，以延长药效。

　　69.【题干】具有细胞高亲和性、组织相容性，通过融合进入细胞的剂型(　)。

　　【选项】

　　A.纳米晶

　　B.脂质体

　　C.微球

　　D.纳米乳

　　E.微乳

　　【答案】B

　　【解析】脂质体具有细胞高亲和性、组织相容性，通过融合进入细胞。

　　70.【题干】属于前体药物，结构中的甲基亚砜基从而产生活性在体内经肝脏代谢还原为甲硫基的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.萘丁美酮

　　B.艾瑞昔布

　　C.双氯芬酸

　　D.舒林酸

　　E.二氟尼柳

　　【答案】D

　　【解析】舒林酸属于前体药物，结构中的甲基亚砜基从而产生活性在体内经肝脏代谢还原为甲硫基的药物。

　　71.【题干】具有抑制COX-2的活性，对COX-1的影响较小，用于治疗关书疼痛、骨性节炎的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.萘丁美酮

　　B.艾瑞昔布

　　C.双氯芬酸

　　D.舒林酸

　　E.二氟尼柳

　　【答案】B

　　【解析】艾瑞昔布具有抑制COX-2的活性，对COX-1的影响较小，用于治疗关书疼痛、骨性节炎。

　　72.【题干】具有微管稳定作用，干扰神经轴突快速转运，使用后可能引起周围神经炎的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.米诺环素

　　B.磺胺嘧啶

　　C.吲哚美辛

　　D.紫杉醇

　　E.阿莫西林

　　【答案】D

　　【解析】长春新碱、秋水仙碱和紫杉醇可引起微管相关性神经毒性。

　　73.【题干】可导致遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷患者，出现溶血性贫血的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.米诺环素

　　B.磺胺嘧啶

　　C.吲哚美辛

　　D.紫杉醇

　　E.阿莫西林

　　【答案】B

　　【解析】药物作用于遗传性酶缺陷红细胞引起的溶血主要与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)有关。在遗传性G-6-PD酶缺陷人群使用伯氨喹、奎宁、磺类药物、维生素K、呋喃妥因等药物，因红细胞内缺乏G-6-PD，不能及时补充NADPH对红细胞膜起保护作用，造成红细胞膜破裂溶血。

　　74.【题干】硬脂酸可用作(　)。

　　【选项】

　　A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料

　　B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂

　　C.甘油栓剂硬度的调节剂

　　D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体

　　E.水杨酸乳膏剂的乳化剂

　　【答案】C

　　【解析】硬脂酸可作为栓剂的硬化剂。

　　75.【题干】乳糖可用作(　)。

　　【选项】

　　A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料

　　B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂

　　C.甘油栓剂硬度的调节剂

　　D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体

　　E.水杨酸乳膏剂的乳化剂

　　【答案】D

　　【解析】乳糖可用作色甘酸钠吸入粉雾剂的载体。

　　76.【题干】聚乙烯醇可用作(　)。

　　【选项】

　　A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料

　　B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂

　　C.甘油栓剂硬度的调节剂

　　D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体

　　E.水杨酸乳膏剂的乳化剂

　　【答案】A

　　【解析】聚乙烯醇为常用成魔材料。

　　77.【题干】非血管给药时，表示生物利用度的药动学参数是(　)。

　　【选项】

　　A.α

　　B.V

　　C.t[1/2]

　　D.F

　　E.Vm

　　【答案】D

　　【解析】F是生物利用度。

　　78.【题干】在药代动力学中，表示双室模型药物在体内分布快的药动学参数是(　)。

　　【选项】

　　A.α

　　B.V

　　C.t[1/2]

　　D.F

　　E.Vm

　　【答案】A

　　【解析】双室模型静脉给药公式中只具有分布相(α相)和消除相(β相)。

　　79.【题干】属于非线性药动学参数的是(　)。

　　【选项】

　　A.α

　　B.V

　　C.t[1/2]

　　D.F

　　E.Vm

　　【答案】E

　　80.【题干】通过抑制二肽基肽酶-4[DPP-4]增加体内胰高血素样-1[GLP-1]水平的降糖药物是(　)。

　　【选项】

　　A.恩格列净

　　B.西格列汀

　　C.瑞格列奈

　　D.吡格列酮

　　E.米格列醇

　　【答案】B

　　【解析】抑制二肽基肽酶-4抑制剂为xx列汀。

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　　81.【题干】结构为葡萄糖类似物，对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，可显著降低餐后及空腹糖的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.恩格列净

　　B.西格列汀

　　C.瑞格列奈

　　D.吡格列酮

　　E.米格列醇

　　【答案】E

　　【解析】米格列醇结构为葡萄糖类似物，对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，可显著降低餐后及空腹糖。

　　82.【题干】通过促进胰岛素分泌而发挥降糖作用的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.恩格列净

　　B.西格列汀

　　C.瑞格列奈

　　D.吡格列酮

　　E.米格列醇

　　【答案】C

　　83.【题干】需要辅酶NADPH参与的药物代谢酶是(　)。

　　【选项】

　　A.CYP450酶

　　B.葡萄糖醛酸转移酶

　　C.N-乙酰基转移酶

　　D.磺基转移酶

　　E.单胺氧化酶

　　【答案】A

　　【解析】细胞色素P450催化药物生物转化中的氧化反应，需要还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(还原型辅酶Ⅱ，NADPH)和分子氧共同参与。

　　84.【题干】可将多巴胺氧化成相应醛的酶是(　)。

　　【选项】

　　A.CYP450酶

　　B.葡萄糖醛酸转移酶

　　C.N-乙酰基转移酶

　　D.磺基转移酶

　　E.单胺氧化酶

　　【答案】E

　　【解析】MAO-A主要存在于周围肾上腺能神经末梢，对于底物5-羟色胺、肾上腺素、去甲肾上腺素具有优先选择性;而MAO-B主要存在于血小板，对于β-苯乙胺具有选择性。二者的共同底物有多巴胺、酪胺和其他单酚苯乙胺类。

　　85.【题干】采用高效液相色谱法检查药品中有关物质时，应使用的标准物质是(　)。

　　【选项】

　　A.标准品

　　B.对照品

　　C.对照药材

　　D.对照提取物

　　E.参考品

　　【答案】B

　　【解析】采用高效液相色谱法检查药品中有关物质时，应使用的标准物质是对照品。

　　86.【题干】采用微生物检定法测定抗生素效价时，使用的标准物质是(　)。

　　【选项】

　　A.标准品

　　B.对照品

　　C.对照药材

　　D.对照提取物

　　E.参考品

　　【答案】A

　　【解析】采用微生物检定法测定抗生素效价时，使用的标准物质是标准品。

　　87.【题干】采用紫外-可见分光光度法测定药品溶出度与释放度时，使用的标准物质是(　)。

　　【选项】

　　A.标准品

　　B.对照品

　　C.对照药材

　　D.对照提取物

　　E.参考品

　　【答案】B

　　88.【题干】结构中含有羟基色满结构，在体内易被CYP2C8和CYP3A4代谢产生强亲电体。o-次甲基醌和p-醌，进而与蛋白质以共价键结合产生毒性的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.曲格列酮(结构式)

　　B.美洛昔康(结构式)

　　C.普拉洛尔(结构式)

　　D.吉非替尼(结构式)

　　E.卡托普利(结构式)

　　【答案】A

　　89.【题干】结构中含有对氨基醚结构，在体内可被代谢生成亚胺醒式结构化合物，与自质发生不可逆结合，导致发生特质性硬化性腹膜炎而被撒市的药物是

　　【选项】

　　A.曲格列酮(结构式)

　　B.美洛昔康(结构式)

　　C.普拉洛尔(结构式)

　　D.吉非替尼(结构式)

　　E.卡托普利(结构式)

　　【答案】C

　　90.【题干】某单室模型药物的消除速率常数是0.3h-1，表观分布容积是10L。稳态血药浓度的计算公式为Css=k0/kv，负荷剂量的计算公式为x0-k0/k。当静脉输注速率[k0]为120mg/h时，为了快速达到稳态血药浓度，应给予的负荷剂量是(　)。

　　【选项】

　　A.400mg

　　B.240mg

　　C.36μg/ml

　　D.3μg/ml

　　E.40μg/ml

　　【答案】A

　　91.【题干】某单室模型药物的消除速率常数是0.3h-1，表观分布容积是10L。稳态血药浓度的计算公式为Css=k0/kv，负荷剂量的计算公式为x0=k0/k。当静脉输注速率[k0]为120mg/h时，该药物的稳态血药浓度是(　)。

　　【选项】

　　A.400mg

　　B.240mg

　　C.36μg/ml

　　D.3μg/ml

　　E.40μg/ml

　　【答案】E

　　92.【题干】有机磷酸酯类特效解毒药碘解磷定的作用靶点是(　)。

　　【选项】

　　A.DNA 回旋酶

　　B.ATP敏感钾通道

　　C.Na+K+-ATP酶

　　D.乙酰胆碱酯酶

　　E.血管紧张素转化酶

　　【答案】D

　　93.【题干】抗菌药环丙沙星的作用靶点是(　)。

　　【选项】

　　A.DNA 回旋酶

　　B.ATP敏感钾通道

　　C.Na+ K+-ATP酶

　　D.乙酰胆碱酯酶

　　E.血管紧张素转化酶

　　【答案】A

　　94.【题干】治疗充血性心力衰竭药地高辛的作用靶点是(　)。

　　【选项】

　　A.DNA 回旋酶

　　B.ATP敏感钾通道

　　C.Na+K+-ATP酶

　　D.乙酰胆碱酯酶

　　E.血管紧张素转化酶

　　【答案】C

　　95.【题干】从起效时间开始到时-效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间是(　)。

　　

　　【选项】

　　A.起效时间

　　B.达峰时间

　　C.最大效应时间

　　D.疗效维持时间

　　E.作用残留时间

　　【答案】D

　　96.【题干】给药至时-效曲线与有效效应线首次相交点的时间是(　)。

　　

　　【选项】

　　A.起效时间

　　B.达峰时间

　　C.最大效应时间

　　D.疗效维持时间

　　E.作用残留时间

　　【答案】A

　　97.【题干】时-效曲线从降到有效效应线以下到作用完全消失之间的时间是(　)。

　　

　　【选项】

　　A.起效时间

　　B.达峰时间

　　C.最大效应时间

　　D.疗效维持时间

　　E.作用残留时间

　　【答案】E

　　98.【题干】属于烯烃氧化代谢反应的是(　)。

　　【选项】

　　A.

　　

 

　　B.

　　

 

　　C.

　　

 

　　D.

　　

 

　　E.

　　

　　【答案】A

　　99.【题干】属于芳环氧化代谢反应的是(　)。

　　【选项】

　　A.

　　

 

　　B.

　　

 

　　C.

　　

 

　　D.

　　

 

　　E.

　　

　　【答案】B

　　100.【题干】属于胺类氧化代谢反应的是(　)。

　　【选项】

　　A.

　　

 

　　B.

　　

 

　　C.

　　

　　D.

　　

　　E.

　　

　　【答案】C

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　　X型题

　　111.【题干】贮库型贴剂中，可作为其贮库组成的有(　)。

　　【选项】

　　A.活性药用成分[API]

　　B.高分子基质

　　C.透皮吸收促进剂

　　D.背衬层

　　E.保护层

　　【答案】ABC

　　112.【题干】为了增加混悬剂的物理稳定性，可添加的辅料有(　)。

　　【选项】

　　A.絮凝剂

　　B.反絮凝剂

　　C.助溶剂

　　D.增溶剂

　　E.润湿剂

　　【答案】ABCE

　　【解析】为提高该剂型物理稳定性，在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。

　　113.【题干】受体是细胞内信息传递的蛋白质，其特点有(　)。

　　【选项】

　　A.灵敏性

　　B.可逆性

　　C.特异性

　　D.多样性

　　E.饱和性

　　【答案】ABCDE

　　【解析】受体是细胞内信息传递的蛋白质，其特点有灵敏性、可逆性、特异性、多样性、饱和性。

　　114.【题干】关于药品塑料包材种类及性质的说法，正确的有(　)。

　　【选项】

　　A.聚丙烯[PP]是目前塑料中最轻的一种，可作为高温消毒灭菌的包装材料，但耐老化性相对差

　　B.聚氯乙烯[PVC]具有良好的透光性，常被用作片剂、胶囊剂铝塑包装的泡罩材料，但不用作注射液容器

　　C.聚酯[PET]具有良好的耐热性、耐寒性和透光性，但因热水中煮沸易降解，不能经高温蒸汽消毒

　　D.聚乙烯[PE]可按密度和结构的不同进行分类，其中高密度聚乙烯[HDPE]硬度相对较强，其化学耐受性良好、阻透性较好

　　E.聚偏二氯乙烯[PVDC]具有良好的透光性和化学耐受性，但透水性和透气性较低

　　【答案】ABCDE

　　115.【题干】关于头孢吡肟[化学结构如下]构效关系的说法，正确有(　)。

　　【选项】

　　A.头孢吡肟 C3位含氮的季铵盐结构，可以增强药物对细胞的穿透能力，抗菌活性强

　　B.头孢吡肟7位的氨基侧链上的α-[2-氨基噻唑]-α-甲氧氨亚基乙酰基取代，对β-内酰胺酶稳定

　　C.6,7位均为R构型，若发生构型翻转，其抗菌活性增强

　　D.头孢吡肟C3位的取代基，影响药物的药代动力学性质

　　E.2位的羧基不是活性必需基团，可以去除或酯化，对活性无影响

　　【答案】AB

　　116.【题干】临床使用的大部分药物属于结构特异性药物[Structurally Specific Drugs]，药物需和靶标相互作用后才能产生活性。下列说法正确的有(　)。

　　【选项】

　　A.药物的化学结构与生物活性之间存在着构效关系

　　B.药物的活性与药物分子的理化性质有关

　　C.药物的活性主要依赖于药物分子特异的化学结构

　　D.药物的活性与药物分子和靶点的相互匹配有关

　　E.药物的化学结构改变可能会直接影响其药效学性质

　　【答案】ABDE

　　117.【题干】在生物等效性研究中，均需进行空腹与餐后等效性研究的制剂有(　)。

　　【选项】

　　A.缓释制剂

　　B.迟释制剂

　　C.说明书中指出仅可空腹服用的制剂

　　D.空腹服用可能有安全性风险的制剂

　　E.普通口服制剂

　　【答案】ABE

　　118.【题干】属于片剂常用的崩解剂有(　)。

　　【选项】

　　A.羧甲基淀粉钠

　　B.低取代羟丙基纤维素

　　C.干淀粉

　　D.聚乙二醇

　　E.交联羧甲基纤维素钠

　　【答案】ABCE

　　119.【题干】两个血浆蛋白结合率高的药物合用时，可能发生竞争性置换作用，如阿司匹林与华法林合用，使华法林的血浆蛋白结合率降低，发生变化的药动学参数有(　)。

　　【选项】

　　A.肾清除率

　　B.半衰期

　　C.表观分布容积

　　D.时-量曲线下面积

　　E.吸收速率常数

　　【答案】ABC

　　120.【题干】喹诺酮类药物结构中萘啶酸母核的8位为氟原子时可增加光毒性，具有该结构特征的药物有(　)。

　　【选项】

　　A.

　　B.

　　

　　C.

　　

　　D.

　　

　　E.

　　【答案】CE

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