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2024年执业药师《药一》真题及答案(考生回忆版2)
网络 2024-10-20 12:00:12 评论(0)条

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  2024年执业药师考试《药一》科目的考试已结束,由于执业药师考试真题及答案是不对外公布的,小编在考试结束后收集网友回忆的内容并整理如下,供大家参考。

  单选题

  1.对光和温度敏感的贮存条件是()

  A. 常温

  B.阴凉

  C.凉暗

  D.冷处

  E.冷冻

  答案:C

  解析:凉暗处:系指贮藏处避光且温度不超过 20℃。该贮藏要求适用于对光与温度均较为敏感的药品贮存。

  2.大多数小分子药物在体内发生生物转化的部位是()。

  A.肾

  B.肝

  C.肺

  D.血液

  E.胃

  答案:B

  解析:药物的转化一般发生在肝脏。

  3.了糖皮质激素给药时间是()。

  A.上午8时

  B.下午8时

  C.下午 4时

  D.上午 12 时

  E.下午 12 时

  答案:A

  解析:应用糖皮质激素治疗疾病时,08:00 时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好不良反应也少。

  4.反映药物在体内吸收的参数是()

  A.AUC

  B. AUMC

  D. MRT

  E. MAT

  答案:A

  解析:反映药物在体内吸收的参数是 AUC(血药浓度时间曲线下面积)。

  5.胰岛素的受体是()

  A.G-蛋白偶联受体

  B.配体门控离子通道受体

  C.酪氨酸激酶受体

  D.细胞内受体

  E.其他酶类受体

  答案:C

  解析:胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性,称为酪氨酸蛋白激酶受体。

  6.是磷酸脂类的前药在体内中代谢活化的抗病毒药物是哪个()

  A.氟康唑

  B. 伏立康唑

  C.磷酸奥司他韦

  D.贝诺脂

  E.替诺福韦酯

  答案:C

  解析:磷酸奥司他韦是前体药物,本品口服后,在胃肠道迅速被吸收,经肝脏和肠壁酯酶作用下将酯基水解,迅速转化为奥司他韦羧酸盐。它是流感病毒神经氨酸酶的特异性抑制药。

  7.某药符合一级动力学,在体内的吸收和消除速率常数是 2h-1和 0.2h-1,其半衰期是

  A. 0.35h

  B.0. 7h

  C.2h

  D. 3.5h

  E. 5h

  答案:D

  解析:生物半衰期公式t1/2=0.693/k=0.693/0.2≈3.5h。

  8.属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是()。

  A.伊立替康

  B.多西他赛

  C.达沙替尼

  A.昂丹司琼

  E.替加氟

  答案:C

  解析:达沙替尼属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物。

  9.对乙酰氨基酚栓中药物的主要吸收部位是()。

  A. 肝

  B.小肠

  C.肾脏

  D.盲肠

  E.直肠

  答案:E

  解析:栓剂作用于全身的主要途径是直肠栓,通过与直肠黏膜接触发挥镇痛、镇静兴奋、扩张支气管和血管、抗菌等作用,如对乙酰氨基酚栓。

  10.结构中含有丙酸酯,作用时间短,在体肉迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物()

2024年执业药师《药一》真题及答案(考生回忆版2)

2024年执业药师《药一》真题及答案(考生回忆版2)

  答案:C

  解析:将芬太尼哌啶环上苯乙基的苯基以羧酸酯替代得到瑞芬太尼,结构中含有丙酸酯,起效快,在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物,维持时间短,无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛.

  11.不属于贴剂要求检查的质量项目是()

  A.释放度

  B.粘附力

  C.pH 值

  D.含量均匀度

  A.残留溶剂

  答案:C

  解析:贴剂质量要求无需检查 pH 值。

  配伍题

  1.根据下面选项,回答下列问题

  A.相加作用

  B.增强作用

  C.增敏作用

  D.毒性作用

  E.拮抗作用

  单选

  41.降血压药阿替洛尔和氢氯嗪的相互作用是

  A.相加作用

  B.增强作用

  C.增敏作用

  D.毒性作用

  E.拮抗作用

  答案:A

  解析:相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如,阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加;在高血压的治疗中,常采用两种作用环节不同的药物合用,可使降压作用相加,而各药剂量减少,不良反应降低,如受体拮抗药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用;氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素)间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加,应避免联合使用了题:单选颗

  42.纳洛酮用于吗啡中毒解救相互作用是()。

  A.相加作用

  B.增强作用

  C.增敏作用

  D.毒性作用

  E.拮抗作用

  答案:B

  解析:增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。例如,磺胺甲唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加 10倍,由抑菌作用变成杀菌作用;普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,毒性降低。

  子题:单选

  43.普鲁卡因注射液加上肾上腺素后延长作用时间其相互作用是

  A.相加作用

  B.增强作用

  C.增敏作用

  D.毒性作用

  E.拮抗作用

  答案:B

  解析:增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。例如,磺胺甲唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加 10倍,由抑菌作用变成杀菌作用;普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,毒性降低。

  多选题

  1.受体是细胞内信息传递的蛋白质,其特点有()

  A.灵敏性

  B.可逆性

  C.特异性

  D.多样性

  E.饱和性

  答案:ABCDE

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