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　　三、综合分析选择题 (每题1分，共10题，共10分)题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。

　　根据材料，回答题

　　(一)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

　　[101～103]

　　101.【题干】达格列净属于(　)。

　　【选项】

　　A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药

　　B.促胰岛素分泌药

　　C.胰岛素增敏药

　　D.a-葡萄糖苷酶抑制药

　　E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药

　　【答案】A

　　102.【题干】达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是(　)。

　　【选项】

　　A.根皮苷

　　B.胰岛素

　　C.阿卡波糖

　　D.芦丁

　　E.阿魏酸

　　【答案】A

　　103.【题干】某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是(　)。

　　【选项】

　　A.门冬胰岛素

　　B.赖脯胰岛素

　　C.格鲁辛胰岛素

　　D.甘精胰岛素

　　E.猪胰岛素

　　【答案】C

　　[104～106]

　　口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm、2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

　　104.【题干】当原料药粒径较人时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明(　)。

　　【选项】

　　A.进食比空腹的胃排空更快

　　B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

　　C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

　　D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

　　E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

　　【答案】D

　　105.【题干】经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t1/2(a)为2.2小时，t1/2(p)为18.0小时，说明(　)。

　　【选项】

　　A.该药在体内清除一半需要18.0小时

　　B.该药在体内清除一半需要20.2小时

　　C.该药在体内快速分布和缓慢清除

　　D.该药在体内基本不代谢

　　E.该药一天服用1次即可

　　【答案】C

　　106.【题干】下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是(　)。

　　【选项】

　　A.制成固体分散体

　　B.合并使用膜渗透增强剂

　　C.制成盐

　　D.制成环糊精包合物

　　E.微粉化

　　【答案】B

　　【107～110】

　　(三)患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括：主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

　　107.【题干】该药品处方组分中的“主药”应是(　)。

　　【选项】

　　A.红霉素

　　B.青霉素

　　C.阿奇霉素

　　D.氧氟沙星

　　E.氟康唑

　　【答案】D

　　108.【题干】该制剂处方中Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55的作用是(　)。

　　【选项】

　　A.缓释包衣材料

　　B.胃溶包衣材料

　　C.肠溶包衣材料

　　D.肠溶载体

　　E.黏合剂

　　【答案】C

　　109.【题干】根据处方组分分析，推测该药品的剂型是(　)。

　　【选项】

　　A.缓释片剂

　　B.缓释小丸

　　C.缓释颗粒

　　D.缓释胶囊

　　E.肠溶小丸

　　【答案】D

　　110.【题干】该制剂的主要规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是(　)。

　　【选项】

　　A.不溶性微粒

　　B.崩解时限

　　C.释放度

　　D.含量均匀度

　　E.溶出度

　　【答案】C

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